研制出安全有效的艾滋病毒疫苗，一直是艾滋病研究领域的挑战。此前多项临床试验均进行了尝试，但至今仍未成功。
美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的研究团队提出了另一种抗HIV策略：使用腺相关病毒（AAV）载体向肌肉细胞传递指令，以产生阻断病毒的抗体。
近日，应用该策略进行的临床试验产生了令人鼓舞的结果，并于4月11日发表在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上：Safety and tolerability of AAV8 delivery of a broadly neutralizing antibody in adults living with HIV: a phase 1, dose-escalation trial 。
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在人体中，AAV载体可安全将DNA传递到细胞中。目前有两种基于AAV的基因疗法已获美国FDA批准。
研究人员使用的腺相关病毒（AAV）载体，携带了广泛中和HIV-1抗体基因序列，能在体内长效产生广泛中和抗体（bnAbs）。
该抗体阻止了艾滋病毒与免疫细胞受体CD4结合的能力，本质上关闭了艾滋病毒进入细胞的大门，是预防和治疗艾滋病的利器。
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在这项一期临床试验中，招募的8名成年HIV感染者都接受了至少3个月的抗病毒治疗，然后接受肌肉注射的AAV8 递送的广泛中和抗体（AAV8-VRC07）治疗。
研究发现，肌肉注射 AAV8-VRC07 是安全的，且耐受性良好。
在随访的1-3年间，患者 CD4 T 细胞计数或病毒载量未发生临床显著变化。注射后8人都产生了可测量的血清VRC07，其中有3人的最大抗体浓度超过1 g/ml。
有4人的血清VRC07浓度长期保持了稳定的、接近最大浓度的VRC07；有3人出现了针对部分VRC07的耐药抗体反应，这种反应似乎减少了其中2人VRC07的产生。
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这些研究数据表明，AAV 载体可以在体内持久产生具有生物活性、且难以诱导产生的广泛中和抗体，这为抗击艾滋病等传染性疾病增加了新的有力工具。
论文合著者、哈佛大学首席研究员Alejandro B. Balazs博士表示：“这是我们首次在人体内产生对抗艾滋病毒的广泛中和抗体。”
通过这种方法，AAV 载体单次注射就能长期产生抗体，还能将任何所需的抗体编码至载体中，用于防治艾滋病和其他传染性疾病。
该技术也有潜力用于传递其他生物类药物，从而治疗自身免疫、癌症等各种疾病。
