美国Gilead Sciences公司表示. 该公司生产的四药台一的抗艾滋病病毒药“Quad”(由emtrc-itabine elvitegravir和cobicistat组成），在一项后期临床实验中实现了其主要目标。
Gilead公司的研究人员表示，在治疗48周后，这种药物至少与Gilead公司的三药合一的药物A-tripla(舍efavirenz、emtricitabine和tenofovir)的疗效相当。88%的接受Quad治疗的患者其血液中的病毒水平降低到了预期的目标 (即血清中的HIV RNA< 50拷贝/ml)。接受Atripla治疗的患者有84%达到了这一目标。2组患者的副作用发生率和停药率比较相似。研究结果还显示，在接受治疗48周后.Quad组受试者的CD4阳性T细胞计数要明显高于Atlipl8组的受试者(239个细胞/ml3Vs 206个细胞/ml3，P=0.009)。
所有参加研究的受试者之前都没有过接受抗艾滋病治疗的经历. 而且在启动治疗时的病毒载量HIV RNA至少达到5000拷贝/ml。
Gilead公司的这项试验将持续96周。它将在2012年初的一个科学会议上提交一份实验结果的完整报告。该公司预计将在九月底之前公布第二项晚期试验的结果，并计划于2012年笫一季度向美国食品药物管理局提交Quad批准的申请。
Quad含有2个已批准的抗艾滋病病毒药物. 即elvitegravir和co-bicista。而emtracitabin和替诺福韦尚未获得批准.。Emtracitabine和替诺福韦是Gilead公司的药物Truva-da的有效成分，并且它们是Atripla三种成分其中的两个。Elvitegravir可防止艾滋痛病毒进入人体细胞的遗传物质内，而cobicistat旨在增加其他药物的有效性。
Sonnier表示. 患者更偏爱服用Quad而不是Atripla的原因在于Atripla带来的副作用——噩梦，而Quad尽管也含有一些相同的成分，但却不含与导致噩梦有关的药物efavirenz。
Atripla是首个每日只来服用一次的抗艾滋病病毒药物，也是由Gilead公司和施贵宝公司销售的。
——. 资料来源： http://www. medpagetoday.com
