《自然》医学杂志上文章，一组加拿大及美国的研究人员通过一系列试验研究发现2种长存免疫T细胞是HIV潜伏港，以这两种细胞为治疗靶向，是清除体内HIV的目标方向。 这两种T细胞为中央记忆T细胞核过渡性T细胞。阻断这两种细胞的增值，如阻击刺激增值的细胞因子，就是阻断的HIV潜伏前病毒，从而可以清除体内的HIV。 “这跟治疗白血病策略一样”研究人员说。 研究31名治疗达到病毒抑制的HIV患者，发现HIV潜伏池细胞的主要在几种T细胞群中：,中央记忆T细胞含前病毒51.7%，过度型T细胞含34.3%，还有一种效应T细胞含13.9%。 对于HAART治疗达到良好免疫恢复的患者，潜伏HIV病毒主要在记忆T细胞里。这些细胞池随ART治疗缓慢减少。 而HAART治疗免疫恢复不是很理想的患者，潜伏HIV病毒主要在过渡型T细胞中。这些细胞增殖受细胞因子影响，如白介素7，是保持这个潜伏池的刺激因子。 这两大潜伏池哪个取决定作用存在个体差异。但是在高CD4患者中，中央T记忆细胞是主要潜伏池。（P="0.004." ）而低CD4细胞患者中过渡型T细胞是主要潜伏池（P="0.006）" 低CD4意味着高的T细胞增殖，因此阻断增殖，如阻断刺激增殖的细胞因子是清除潜伏池的一种措施。 总之，HIV在体内持续存在的根本是“T细胞增殖”。阻断这种细胞增殖，同时合并抗逆转录病毒治疗，应该是基础的治疗措施。
http://www.medpagetoday.com/HIVAIDS/HIVAIDS/14799
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